파나진, 핵산 추출 자동화 시스템의 FDA 등록 완료

분자 진단 제품의 한국 개발자이자 제조업체 인 파나진 (Panagene Inc.)은 자사의 핵산 추출 시스템의 FDA 등록을 완료했다고 월요일 발표했다.

코스닥 상장 Panagene 주식은 화요일 오후 12:06에 4,350 원으로 0.46 % 상승했다.

대전에 소재한이 회사는 PANAMAX ™ 48이라는 핵산 추출 시스템이 한 번에 48 개 샘플의 처리량으로 다양한 샘플 유형을 처리 할 수 ​​있으며, 빠른 처리가 필요한 다양한 샘플 유형이있는 실험실의 요구를 충족시킬 수 있다고 밝혔다.

이 회사는 키트 형 유전자 추출 시약 만 변경하여 다양한 시료에 반응 할 수있는 다목적 호환 장치라고 밝혔다.

테스트 대상 및 샘플 특성에 따라 다양한 실험실 요구에 대응할 수 있도록 유연성을 염두에두고 설계되었습니다. 액체 생검의 경우, 장치는 최대 5mL의 큰 시료량을 처리 할 수 ​​있습니다. 처리량이 많은 스크리닝 방식이 필요한 COVID-19 샘플의 경우, 회사에 따르면이 시스템은 20 분 범위 내에서 프로세스를 완료 할 수 있습니다.

FDA에 등록 된 핵산 추출 자동화 시스템 및 키트는 핵산 추출 효율, 순도 및 소요 시간에 의해 측정 된 고성능을 특징으로하며, 사용자 편의성 외에도 분자 진단 정확도 향상에 기여할 것이라고 덧붙였다.