COVID-19 백신으로 치료를 받고있는 한국 생명 공학사, 치료법

COVID-19에 대한 신속한 대응과 함께 세계적인 주목을 받고있는 한국 생명 공학 및 제약 회사는 이번 여름 1 단계 또는 2 단계 임상 시험을 시작하는 일정표에서 COVID-19에 대한 백신 또는 치료제를 생산하는 데 급히 서두르고있다.

MarketTracker GlobalData에 따르면, 한국에서 개발중인 백신 또는 치료 후보자의 수는 5 월 6 일 현재 총 18 명입니다.

Genexine은 유효한 백신 경쟁에서 앞장서고 있다고 주장합니다.

이 회사는 수요일 COVID-19 DNA 백신 GX-19를 원숭이에 주사 한 후 동물 실험에서 중화 항체가 확인되었다고 발표했다. 제 넥신 회장 성영철 회장은 이번 달 3 주차에 1 단계 임상 시험을위한 식품 의약품 안전 처에 제출 한 후 약 60 명에 대해 6 월 초에 인간 임상 시험이 시작될 것이라고 밝혔다.

새로운 백신은 이미 승인 된 자궁 경부암 백신과 동일한 플랫폼을 사용하므로 기존 데이터 덕분에 백신 후보에 대한 전임상 독성 연구가 면제됩니다. 2 단계와 3 단계 연구의시기에 따라 Genexine은 세계에서 COVID-19 백신을 상용화 한 최초의 회사가 될 수 있다고 Sung은 말했다.

셀트리온은 7 월에 잠재적 치료에 대한 임상 시험을 시작하는 것을 목표로한다. 지난달 셀트리온은 COVID-19 환자로부터 300 개의 항체 후보 물질에 대한 검증을 완료했으며 COVID-19와 싸울 수있는 총 38 개의 항체를 확인했습니다.

셀트리온은 또한 6 월에 예정된 전임상 시험을 통해 COVID-19 항체 치료제를 백신으로 사용할 수 있는지 연구 할 계획이다. 서정진 셀트리온 그룹 회장은 7 월에 임상 시험을 정시에 시작할 수 있도록 연구 프로젝트에만 집중하고 있다고 소식통은 전했다.

기존 약물에서 COVID-19에 대한 새로운 적응증을 식별하는 “약물 재배치”의 관점에서, 부광 제약은 다른 약물보다 앞서 있습니다. 이 회사는 이미 한국에서 B 형 간염 치료 Levovir에 대한 2 단계 임상 시험에 대한 규제 승인을 받았습니다. 부광 약품은 8 월에 연구 결과를 발표 할 것이라고 밝혔다.

또한 HuVet Bio, Optipharm, 한국 생명 공학 연구원 (KRIBB) 컨소시엄은 동물에서 COVID-19 백신을 개발하기위한 중화 항체의 형성을 확인했다. HuVet Bio와 Optipharm은 수요일에 쥐, 기니피그, 미니 피그와 같은 다양한 동물 군에서 중화 항체가 최대 128 회 형성되었음을 확인했다고 발표했다. HuVet Bio의 정형화 CEO는 바이러스에 감염된 후 완전히 회복 된 환자의 평균 중화 항체가 80 배에 달하기 때문에 중화 항체는 새로운 코로나 바이러스로부터 보호하기에 충분하다고 말했다.

HuVet Bio가 개발 한 백신은 DNA 기반 백신이 아닙니다. 그것의 서브 유닛 방법은 인공 대량 합성 과정을 위해 바이러스 조각의 일부를 사용하도록 설계되었습니다. 이 기술은 원래 KRIBB에서 개발했습니다.

하위 단위 방법은 바이러스 나 박테리아를 사용하는 기존의 약독 화 백신과 달리 단백질을 사용하므로 안전성이 높습니다. 컨소시엄은 추가 동물 실험 후 1 년 이내에 전임상 시험을 완료 할 것입니다.

공동 연구 프로젝트에 참여하는 고려대 약리학과 교수는 백신이 제조하기 쉽지만, 사용하기 쉽지 않다고 덧붙였다. 임상 실습.

유일하게 승인 된 DNA 백신은 말을위한 웨스트 나일 바이러스 백신이지만 백신 접종을받지 않은 말이 백신 접종을하지 않은 말보다 사망 한 후에 백신 라이센스가 취소되었습니다.