2028 년까지 $ 23 십억의 가치가있을 것으로 예상되는 일반 종양학 의약품 시장

최근의 시장 분석에서 알 수 있듯이 2019 년까지 항암제 투자와 결합 된 다양한 정부 및 민간 및 상업 기관의 암 관련 연구 및 개발에 대한 지출 증가는 2019 년까지 일반적인 종양학 의약품 수요를 높이는 데 중요한 두 가지 요소입니다. PMR (Persistence Market Research)의 일반 종양학 약물. 연간 6.1 % 이상의 강력한 성장률로 일반 종양 약물 판매를 통한 세계 매출은 2021 년에 23 억 달러를 넘어 설 것입니다.

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회사 개요

노바티스 AG
화이자
GlaxoSmithKline PLC
셀젠 코퍼레이션
테바 제약 산업 주식 회사
머크 앤 컴퍼니
Aurobindo Pharma.
Hikma Pharmaceuticals PLC
마일란 N.V.
NATCO 제약 제한.
다른 사람.
“PMR은 일반 종양 약물에 대한 주목할만한 제품 파이프 라인이 수익성있는 사업 기회를 창출 할 것으로 예상합니다. 또한, 산업 파이프 라인이 역사적으로 후기 단계의 개발 단계에 이르렀을 때, 2017 년 치료의 거의 90 %가 표적 치료제 및 임상 성공률이 거의 73 %까지 올라 가면서 일반 종양학 의약품 시장이 더욱 성장할 것으로 예상됩니다. 파이프 라인 암 치료 확대”라고 선임 연구 분석가는 설명했다.

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2019 년 소분자 제네릭 종양학 약물의 큰 기회

화학 요법과 면역 요법의 효과를 결합하여 약 6.7 %의 소분자 일반 종양학 약물의 CAGR을 다소 확대하면 진행중인 암 치료 양식을 향상시킬 수 있습니다.

비록 면역 요법 단독으로 상당한 발전이 있었음에도 불구하고, 의료진이 전통적인 암 치료법과 새로운 면역 치료법을 결합함으로써 긍정적 인 결과를 지속적으로 확인함으로써 작은 분자가 큰 분자의 효능을 능가하고 암 치료 환경을 지배 할 것으로 예상되며 암 환자에게.

PMR 분석은 시장 분자와 비교하여 시장 점유율이 상대적으로 적다는 것을 나타내지 만, 작은 분자는 막간 능력으로 인해 세포 내 목표에 도달 할 가능성이 높습니다.

또한, 반감기가 24 시간 미만인 경우, 소분자 일반 종양학 약물은보다 편리한 경구 투여 후 더 큰 효능을 달성 할 가능성이 높으며, 따라서 연구자와 임상의는 간헐적 암 치료 투약을 통해 복합 시험의 부작용을 균형있게 할 수 있습니다 .

“연구 결과에 따르면, 면역 종양학 임상 시험의 4 분의 1 이상이 체크 포인트 억제제의 조합 파트너로서 소규모를 사용하여 우수한 면역 종양학 치료를위한 고유 한 화합물 등급으로 자리 매김하고 있습니다.

신흥 경제의 잠재적 수익 포켓

APECJ와 함께 연간 약 7.5 %의 강력한 성장률로 확대되는 일반적인 종양 약물 분야는 의약품 제조 회사에 상당한 수익 창출 수단을 제시 할 것으로 예상됩니다.

생물학적 및 표적화 된 약물 치료법에 대한 연구 개발의 증가, 특허의 조기 만료 및 개인화 된 치료 용 약물에 대한 관심 증가는 APECJ의 일반적인 종양학 암 약물 시장의 미래의 길에 기여하는 몇 가지 주요 요인입니다. 반면에 일본에서는 약물 발견 및 개발 과정과 관련된 엄격한 규제로 인해 종양학 일반 의약품 시장이 성장할 수 있습니다.

“암의 조기 진단에 대한 인식이 높아지고 수요가 증가함에 따라 국내 일반 종양학 의약품으로 전환 될 수있게 됨으로써 현지 의약품 제조업체에게 수익 창출 기회가 제공 될 것입니다. 정부 및 신흥 경제국의 민간 기관에 의한 중요한 의약품에 대한 유리한 상환 계획과 의약품 제조 인프라에 대한 상당한 자금 지원은 일반적인 종양 약물의 판매를 보완하는 몇 가지 주요 요소입니다. 또한 바이오 의약품 및 소분자에 대한 계약 제조 이니셔티브는 미래의 종양학 약물의 미래 범위를 넓힐 수있다”고 수석 분석가는 설명했다.

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핵심 포워드 전략을 유지하기위한 제품 파이프 라인 확장

Novartic AG는 전자 상거래와 같은 채널 통합 전략을 모바일 앱과 함께 적용하여 소매점에서의 판매를 촉진했습니다. 또한 최근 AKT 억제제 인 afuresertib 및 uprosertib의 글로벌 권리를 상하이에 본사를 둔 Laekna에 부여했습니다. 또한 Novartis AG는 혈액 암 Kymriah에 대한 유전자 변형 요법에 대한 CE 마크를 받았습니다.