셀트리온, COVID-19와 싸울 후보 항체 확보, 7 월 말 임상 시험 목표

한국 최고의 바이오시 밀러 개발자 인 셀트리온 (Celltrion Inc.)은 COVID-19와 싸우기위한 후보 항체를 성공적으로 확보했으며, 이는 예상보다 일찍 유행하고 있으며 7 월 말에 치료의 임상 테스트를 시작하는 것을 목표로한다. .

셀트리온은 COVID-19를 중화시킬 수있는 잠재적 능력을 테스트하기 위해 300 개의 후보 항체 라이브러리를 구축했다고 서정진 회장은 월요일 오후 유튜브에서 생중계했다.

이정표는 한국 질병 관리 예방 센터 (KCDC)와 협력하여 한국 바이오시 밀러 거인이 생존 환자로부터 면역 세포를받은 후 3 주 만에 달성되었다. Celltrion의 7 단계 개발 프로그램에서 중요한 3 단계 완료를 나타냅니다.

회사는 곧 바이러스 중화 항체를 찾기 위해 라이브러리를 검사하고 (단계 4) 상업 생산 (단계 7) 전에 동물 테스트 (단계 5)와 임상 테스트 (단계 6)를 수행 할 것입니다. 서 교수는 치료 용 항체의 원숭이 테스트는 5 월에 계획되고 임상 테스트는 7 월 말에 예정되어 있다고 말했다.

셀트리온은 치료가 완료되면 한 달에 최대 백만 명의 환자를 치료할 수있는 치료 용 항체를 출시 할 수있을 것이라고 덧붙였다.

서에 따르면이 회사는 코로나 바이러스 및 기타 유사한 바이러스에 결합하여이를 중화 할 수있는 “슈퍼 항체”를 개발하기 위해 생존 한 COVID-19 환자로부터 더 많은 혈액 샘플을 확보 할 계획이라고한다. 이것은 바이러스를 더 교활하게 만드는 코로나 바이러스 돌연변이에 더 잘 반응하는 것을 목표로합니다. 이번 달에 상영이 이루어집니다.

서 교수는 또한 항체가 치료 효과가 입증되면 연구원들은 다음 단계로 백신 개발을 준비하면서 백신과 같은 효과에 자연스럽게 초점을 맞출 것이라고 말했다.

Celltrion은 또한 현재 사용되는 실시간 진단 키트와 달리 바이러스의 S 단백질만을 대상으로하는 새로운 코로나 바이러스를위한 빠른 작동 샘플링 키트를 연구하고 있습니다.

Seo는이 새로운 키트가 표준 RT-PCR 키트와 유사한 정확도, 감도 및 특이성을 보여줄 것이며 평균 탐지 시간은 15 분에서 20 분 밖에 걸리지 않는다고 말했다. 이 회사는 4 월 말에 키트를 프로토 타입하고 5 월 말까지 유럽에서 CE 마크 승인을 얻기 위해 임상 테스트를 완료 할 예정이다.

보다 구체적인 COVID-19 치료 개발 계획에 대한 높은 기대로 Celltrion의 주식은 월요일 Kospi 시장을 능가하여 하루 14.75 % 상승한 175,000 원 (137.43 달러)을 기록했다. 바이오 제약 회사 인 셀트리온 팜과 유통 및 마케팅 부서 인 셀트리온 헬스 케어는 각각 44,150 원으로 29.47 %, 66,500 원으로 6.57 % 증가했다.

화요일 셀트리온 (Celltrion)과 그 계열사의 주식은 승자 조를 연장했다. 셀트리온 주가는 184,000 원으로 5.14 % 상승한 반면, 셀트리온 팜과 셀트리온 헬스 케어는 29.78 % 증가한 57,300 원, 2.41 % 증가한 68,100 원을 기록했다.